Inafaa kwa sindano ya ndani na njia zingine za matibabu (kama vile analgesics ya kimfumo, tiba ya adjuvant au sheath) Ziconotide ni kizuizi chenye nguvu, cha kuchagua na kinachoweza kutenduliwa cha N-aina ya N-nyeti ya njia ya kalsiamu, ambayo ni nzuri kwa maumivu ya kinzani, na haitoi. upinzani wa madawa ya kulevya baada ya utawala wa muda mrefu, na hausababishi utegemezi wa kimwili na kiakili, wala hausababishi unyogovu wa kupumua unaohatarisha maisha kutokana na overdose.Kiwango cha kila siku kilichopendekezwa ni kidogo, na athari nzuri ya tiba, usalama wa juu, athari mbaya kidogo, hakuna upinzani wa madawa ya kulevya na uraibu.Bidhaa hii ina matarajio makubwa ya soko kama dawa ya kutuliza maumivu.
Kulingana na takwimu zisizo kamili, matukio ya maumivu duniani ni kuhusu 35% ~ 45% kwa sasa, na matukio ya maumivu kwa wazee ni ya juu kiasi, kuhusu 75% ~ 90%.Uchunguzi wa Marekani unaonyesha kuwa matukio ya kipandauso yaliongezeka kutoka milioni 23.6 mwaka 1989 hadi milioni 28 mwaka 2001. Katika uchunguzi wa maumivu ya muda mrefu katika miji sita nchini China, imebainika kuwa matukio ya maumivu ya muda mrefu kwa watu wazima ni 40%, na kiwango cha matibabu ni 35%;Matukio ya maumivu ya muda mrefu kwa wazee ni 65% ~ 80%, na kiwango cha kuona daktari ni 85%.Katika miaka ya hivi karibuni, gharama za matibabu za kutuliza maumivu zinaongezeka mwaka hadi mwaka.
Kuanzia 2013 hadi Julai 2015, Kituo cha Utafiti wa Maumivu nchini Marekani na taasisi kadhaa za matibabu zilifanya utafiti wa muda mrefu, wa vituo vingi na uchunguzi juu ya sindano ya intrathecal ya ziconotide katika wagonjwa wa 93 wazima wa kike wenye maumivu makali ya muda mrefu.Kiwango cha alama ya digital ya maumivu na alama ya jumla ya hisia za wagonjwa wenye sindano ya intrathecal ya ziconotide na bila sindano ya ziconotide ililinganishwa Miongoni mwao, wagonjwa 51 walitumia sindano ya intrathecal ya ziconotide, wakati wagonjwa 42 hawakufanya.Alama za maumivu ya msingi zilikuwa 7.4 na 7.9, kwa mtiririko huo.Kiwango kilichopendekezwa cha sindano ya ndani ya ziconotide ilikuwa 0.5-2.4 mcg / siku, ambayo ilirekebishwa kulingana na majibu ya maumivu ya mgonjwa na madhara.Kiwango cha wastani cha awali kilikuwa 1.6 mcg / siku, 3.0 mcg / siku katika miezi 6 na 2.5 kwa miezi 9.Katika miezi 12, ilikuwa 1.9 mcg / siku, na baada ya miezi 6, kiwango cha kupungua kilikuwa 29.4%, kiwango cha ongezeko la tofauti kilikuwa 6.4%, na kiwango cha uboreshaji wa alama ya jumla ya hisia ilikuwa 69.2% na 35.7% kwa mtiririko huo.Baada ya miezi 12, kiwango cha kupungua kilikuwa 34.4% na 3.4% mtawalia, na kiwango cha uboreshaji wa alama za hisia za jumla kilikuwa 85.7% na 71.4% mtawalia.Madhara ya juu zaidi yalikuwa kichefuchefu (19.6% na 7.1%), hallucination (9.8% na 11.9%) na kizunguzungu (13.7% na 7.1%).Matokeo ya utafiti huu kwa mara nyingine tena yalithibitisha ufanisi na usalama wa ziconotide iliyopendekezwa kama sindano ya mstari wa kwanza ya intrathecal.
Utafiti wa awali juu ya ziconotide unaweza kufuatiliwa nyuma hadi miaka ya 1980, wakati utumizi unaowezekana wa matibabu wa peptidi ngumu na kama protini katika sumu ya conus iligunduliwa kwa mara ya kwanza.Konotoksini hizi ni peptidi ndogo zilizo na bondi za disulfide, kwa kawaida mabaki 10-40 kwa urefu, ili kulenga njia mbalimbali za ioni, GPCR na protini za transporter kwa ufanisi na kwa kuchagua.Ziconotide ni peptidi 25 inayotokana na Conus magus, ambayo ina vifungo vitatu vya disulfide, na β-fold yake fupi imepangwa kwa nafasi katika muundo wa kipekee wa tatu-dimensional, ambayo inaruhusu kwa kuchagua kuzuia njia za CaV2.2.
